专利作者：安成才,石苗,刘新尧,邹莉,廖永红,吴为中,温东辉,张仲凯

专利权人：北京大学

受理时间：2003-12-03

授权时间： 2005-06-08

项目简介：本发明公开了一种蛭弧菌及其应用，其目的是提供一种能溶解微囊藻的蛭弧菌及其应用，本发明所提供的蛭弧菌为蛭弧菌(Bdellovibrio sp.)S-23 CGMCC №1045，它具有溶解微囊藻的特性，本发明的蛭弧菌(Bdellovibrio sp.)S-23 CGMCC №1045可用于治理水体富营养化，特别是蓝藻水华，市场潜力巨大。

专利作者：安成才,米双利,王冶,高音

专利权人：北京大学

受理时间：2004-09-09

授权时间： 2006-03-15

项目简介：本发明公开了一种天花粉蛋白突变体及其编码基因。本发明的天花粉蛋白突变体，是天花粉蛋白的自N端的第55位酪氨酸和自N端的第78位天冬氨酸的两个氨基酸残基中至少一个突变，且所述自氨基端的第55位的酪氨酸突变为脂肪族氨基酸，所述自氨基端的第78位的天冬氨酸突变为亲水性较低的氨基酸的蛋白质。本发明的TCS突变体将在治疗恶性肿瘤、AIDS等疾病的临床应用中发挥重要作用。

专利作者：安成才,刘新尧,石苗,廖永红,邹莉,吴为中,温东辉,张仲凯

专利权人：北京大学

受理时间：2003-12-03

授权时间： 2005-06-08

项目简介：本发明公开了一种纳氏虫及其应用，其目的是提供一种具有较强食藻能力的纳氏虫及其应用，本发明所提供的纳氏虫为纳氏虫(Naegleria sp.)W2 CGMCC №1044，可以取食多种链状蓝藻，可用于治理水体富营养化，特别是蓝藻水华。

专利作者：安成才,姬文婕,张新跃,胡惠聪,陈纪袁,高音

专利权人：北京大学

受理时间：2004-12-06

授权时间： 2006-06-14

项目简介：本发明公开了一种表达虎纹捕鸟蛛毒素-I的方法及其专用载体。该表达虎纹捕鸟蛛毒素-I的专用载体是含有虎纹捕鸟蛛毒素-I基因的重组杆状病毒表达载体。所述虎纹捕鸟蛛毒素-I基因的5′端连接有组氨酸标签编码序列；所述带有组氨酸标签编码序列的虎纹捕鸟蛛毒素-I基因具有序列表中序列1的核苷酸序列。表达虎纹捕鸟蛛毒素-I的方法，是将专用表达载体转化含有杆状病毒质粒的大肠杆菌，获得重组杆状病毒，将该重组杆状病毒转染昆虫细胞，表达虎纹捕鸟蛛毒素-I。本发明具有蛋白表达量高(900ng/mL)，生物活性高的优点，具有重要的工业应用前景和实际意义。

专利作者：安成才,黄萍,杨扬,任姣,邬倩,滑瑞,何善平,付力文,张起涛,于祥春

专利权人：北京大学

受理时间：2010-09-06

授权时间： 2011-01-19

项目简介：本发明公开了一种高通量大豆转基因方法。该方法，包括如下步骤：在大豆花的柱头上滴加基因转化液，成熟后收获种子。本方法避免了因剪切柱头带来的组织损伤，对T1代种子的结实率及发芽率的影响小。本发明提供的方法还包括筛选，该筛选包括如下步骤：在所述种子出苗后从真叶完全展开至第1三出叶展开之前，在叶面上喷洒除草剂；进一步筛选可以包括分子生物学检测，上述筛选方法操作流程简单、时间短、成本低，可用于实施高通量的筛选，而且筛选抗性苗的阳性率高，减少了分子检测的工作量。

专利作者：安成才,黄萍,张旭,付力文,杨丽,张起涛,孔双蕾,任姣,孔寅飞,高音,于祥春

专利权人：北京大学

受理时间：2010-09-06

授权时间： 2011-02-23

项目简介：本发明公开了一种高通量水稻转基因方法。本发明还公开了一种用于基因转化的渗透培养基。该培养基溶剂是水，溶质包括5-10g/L的蔗糖、100-300μL/L Silwet L-77、1-5μg/L的赤霉素和0.1-0.5mg/L的细胞分裂素。本发明提供的水稻转基因方法是将含有待转基因的农杆菌转化液浸渍或淋冲水稻花序，成熟后收获种子，所述种子萌发得到所述转基因水稻；所述含有待转基因的农杆菌转化液的OD600为1.0-1.2。本发明转化效率在2.9~3.6‰。本方法操作简便，可用于大规模基因转化与筛选，并具有效率高、成本低、周期短、通用性强、不受基因型影响，可在不同科、属、种的植物中推广应用，具有广泛的实际应用价值。

专利作者：安成才,谭桂红,高音,石苗,张欣跃,何善平,陈章良

专利权人：北京大学

受理时间：2005-07-04

授权时间： 2007-01-10

项目简介：本发明公开了一种具有较高特异性，并且操作简单的PCR方法。该PCR方法，通过模板变性、SiteFinder在低温下与基因组模板退火、单方向延伸，将SiteFinder序列引入基因组序列之中；通过2轮PCR指数倍扩增目标DNA分子，而非目标分子因茎环结构的抑制作用而无法完成指数扩增，从而达到选择性扩增目标分子的目的；通过限制性内切酶识别位点选择性地克隆目标分子；最后，通过已知序列上GSP2下游的GSP3特异性的筛选目标分子。本发明的PCR方法与现有PCR方法相比，具有简单快速、特异性高、通用性强、重复性好、一次扩增片段较长且成本低廉等优点，广泛适用于分子生物学研究中多种目的染色体步查，如转基因动、植物及微生物中外源基因插入位点的鉴定、基因未知区段新基因的分离等。

专利作者：安成才,严远鑫,栗力,古佳玉,,谭桂宏,陈章良

专利权人：北京大学

受理时间：2003-01-28

授权时间： 2004-08-18

项目简介：本发明提供了一种PCR方法。目的是提供一种高特异性、高成功率的PCR方法。本发明的技术方案是将基因组DNA加Poly d(T)n尾、产生3’突出末端、进行单向PCR反应与T-linker特异性连接、进行扩增反应。称为T-linker PCR。本发明T-linker PCR与现有PCR方法相比，具有简单快速、特异性高、通用性强、重复性好、一次扩增片段较长且成本低廉等优点。T-linker PCR广泛适用于分子生物学研究中多种目的的染色体步查，如转基因动、植物及微生物中外源基因插入位点的鉴定、基因未知区段新基因的分离等。

专利作者：安成才,石苗,刘新尧,邹莉,廖永红,吴为中,温东辉,张仲凯

专利权人：北京大学

受理时间：2003-12-03

授权时间： 2005-06-08

项目简介：本发明公开了一种腐败螺旋菌及其应用，其目的是提供一种能溶解鱼腥藻的腐败螺旋菌及其应用，本发明所提供的腐败螺旋菌为腐败螺旋菌(Saprospira sp.)PdY3CGMCC №1043，它具有溶解鱼腥藻等蓝藻的特性，作为一种有效的湖泊蓝藻水华的生物控藻因子，通过结合环境工程技术，配合其它溶藻因子(如溶解微囊藻的蛭弧菌(Bdellovibrio sp.)S-23 CGMCC№1045等其它溶藻因子)，将在治理蓝藻水华、恢复水体生态系统中得到广泛的应用。

专利作者：安成才,钱万强,于祥春,张旭,王莉江,黄萍

专利权人：北京大学

受理时间：2010-09-02

授权时间： 2011-01-05

项目简介：本发明公开了水稻中受稻瘟菌诱导的启动子。本发明所提供的受稻瘟菌诱导的启动子，为如下1)-3)中任一所述的DNA分子：1)其核苷酸序列选自序列表中序列1，且具有序列表中序列1自5’末端第868位到1101位的核苷酸序列，同时其自5’末端第一位核苷酸位于序列表中序列1自5’末端第1位到868位中的任一位置；2)在严格条件下与1)的DNA分子杂交且具有相同功能的DNA分子；3)与1)或2)的DNA分子具有90%以上同源性且具有相同功能的DNA分子。本发明有助于将水稻中受稻瘟菌诱导的启动子应用于增强植物抗病防御反应速率的分子育种中，具有重要的实践意义。

专利作者：安成才,黄萍,张起涛,付力文,任娇,宋莲芬,杨扬,孔双蕾,高超,何善平,黄国维,李艳东,张磊,于祥春,张旭,邬倩

专利权人：北京大学

受理时间：2010-09-07

授权时间： 2012-04-04

项目简介：本发明公开了凤眼莲的遗传转化方法。该方法包括如下步骤：在授粉后的雨久花科植物雌蕊中的花粉管开始萌发之后和花粉管通道闭合之前，将含有外源基因的重组质粒的溶液或含有外源基因的重组菌的溶液滴加到授粉后的柱头上，使所述外源基因通过花粉管通道导入受精卵细胞，随着受精卵细胞的生长发育，得到转入所述外源基因的种子。实验证明，本发明方法的转化效率高，平均转化率可达1.44%，且得到的转化种子成苗率高。因此，本发明方法在凤眼莲(Eichhomia？crassipes)的遗传改良领域将有广阔的应用前景。

专利作者：安成才,付力文,于祥春

专利权人：北京大学

受理时间：2013-10-08

授权时间： 2014-01-22

项目简介：本发明公开了水稻钙依赖性蛋白激酶基因及其应用。本发明公开的一种蛋白，为如下(1)或(2)所示：(1)SEQ?ID?No.2中自N端起第1位至第390位氨基酸所示的蛋白；(2)将SEQ?ID?No.2中自N端起第1位至第390位氨基酸所示的蛋白经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的蛋白质。本发明对于将水稻中响应病原菌的CDPK应用于增强植物抗病能力的分子育种具有重要的意义。

专利作者：安成才,孔双蕾,付力文,于祥春

专利权人：北京大学

受理时间：2012-09-17

授权时间： 2013-01-16

项目简介：本发明公开了一种归巢核酸酶I-PfoP3I及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质(归巢核酸酶I-PfoP3I)，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列5所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列5的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有归巢核酸酶活性的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护序列表的序列2自5’末端第1090-1761位核苷酸所示的DNA分子(I型内含子的编码序列)或与其对应的RNA分子(I型内含子)。本发明提供的归巢核酸酶I-PfoP3I具体特定的切割位点，可用于基因工程。本发明提供的I型内含子可用于抑制细菌增殖。本发明对于生物学领域具有重大价值。

专利作者：安成才,杨扬,于祥春,宋莲芬

专利权人：北京大学

受理时间：2011-11-24

授权时间： 2012-06-13

项目简介：本发明公开了一种在植物叶组织中异位产三酰甘油的培养基及其应用。本发明提供了在植物营养组织中激活三酰甘油的异位代谢途径的因子在植物营养组织中异位合成三酰甘油中的应用。所述在植物营养组织中激活三酰甘油的异位代谢途径的因子为激活植物营养组织中三酰甘油合成限速酶表达的物质。所述激活植物营养组织中三酰甘油合成限速酶表达的物质为如下所述培养基。