Molecular PharmaceuticsAt the molecular level to build a novel drug delivery systems (DDS) and to study the behaviour in vitro, fate in vivo, the action rule, molecular mechanism and so on.
the main objectsare：Novel targeted drug delivery systems (TDDS)； The novel nano drug delivery system of poorly soluble drugs or macromolecules (Nano-DDS) ； Endocytosis and transmembrane transport mechanism of nano drug delivery systems
已发表的学术 论文25篇。 【其中SCI论文: 25篇，EI论文0 篇】
已授权的专利：5项。【其中国际专利 3项，国内实用新型专利 0项】
已授权的软件著作权：12 项
已获批的项目：0个【其中国家级项目0 个、省部级项目0个、市区级项目 0个、企业合作项目 0 个】
张强
研究员
研究方向：Molecular Pharmaceutics：At the molecular level to build a novel drug delivery systems (DDS) and to study the behaviour in vitro, fate in vivo, the action rule, molecular mechanism and so on.
张强教授，1982年毕业于原北京医学院药学系，先后在欧洲与日本学习与工作，现任北京大学药学院教授、博士生导师、药剂系主任、北京大学药学院（科研）副院长，兼中国药学会药剂专业委员会副主任委员，国家药品与食品管理局新药评审委员，天然药物与仿生药物国家重点实验室副主任，《药学学报》副主编，《Asian J Drug of Metabolism and Pharmacokinetics》副主编等。从事药剂学研究20多年, 在国内外发表论文150余篇，其中SCI收录论文25篇(最高IF值>6，总IF值>50，引用次数>50)，主编、副主编或参编专著、教材12部，获2003年中国药学发展奖药剂学科奖，在纳米给药系统的研究方面获教育部提名国家科学技术奖自然科学二等奖，在多肽蛋白新型给药系统的研究方面获教育部自然科学二等奖和跨世纪优秀人才基金奖；主讲中央广播电视大学的《药剂学》；完成了新制剂研究20余项，包括4个一类新药的制剂研究、首创1种新型纳米制剂和1种新缓释片剂，研制的制剂产品产生了良好的社会经济效益；申请国内外专利5项, 涉及到纳米、控释和微乳等高新技术。
中国药学会药剂专业委员会副主任委员，国家药品与食品管理局新药评审委员，天然药物与仿生药物国家重点实验室副主任，《药学学报》副主编，《Asian J Drug of Metabolism and Pharmacokinetics》副主编等
Zhaohui Wang
固定成员
研究方向：
2002.09-2006.06 Zhengzhou University (bachelor ) 2006.09-2009.06 Shenyang Pharmaceutical University (master ) 2009.09-- Peking University, Ph.D (with Prof. Qiang Zhang)
Nan Zheng
固定成员
研究方向：
2003.09-2007.06 China pharmaceutical university (bachelor ) 2007.09 Peking University, Ph.D in school of pharmaceutical science ( with Prof. Qiang Zhang
Xiaofei Zhang
固定成员
研究方向：
2006.09 - Peking University, Master candidate,school of Pharmaceutical Science ( with Prof. Qiang Zhang)
Yuchen Fan
固定成员
研究方向：
2000. 9-2004.6 Beijing Yuying School 2004.9-2007.6 Beijing No. 8 Middle School 2007.9-2011.6 Peking University (bachelor ) 2011.9 Peking University, Ms in school of pharmaceutical science ( with Prof. Qiang Zhang)
Bo Zhao
在读学生
研究方向：
2007 Health Science Center of Peking University 2004-2007 First Senior High School of Dangyang
GC9710气相色谱仪
性能参数：所有的参数可通过色谱工作站进行双向通讯； 采用强大的多CPU系统稳定和正确的控制； ARM9-32位芯片，内存64M.在此系统上可以运行较为复杂的图形控制界面。 载气流量和压力通过EPC自动控制； 8路外部事件功能支持多阀切换，实现多维色谱系统；
操作人员： 分析人员：
收费标准： 0.0 元/次
联系人员：
用内源性生理物质构建长时间循环的新型载体输送系统
项目来源：
项目经费：10.0万
项目负责人：
项目简介：用新方法（乳化蒸发-低温固化法）成功制备了硬脂酸纳米粒（SA-NP）其细胞毒性低于聚乳酸或PACA纳米粒；立体稳定剂Brij78、Myrj59可降低巨噬细胞对SA-NP体外摄取，增加其对瓮馄鞴俚陌邢蛐裕映ぬ迥谘肥奔洌仙即加氤ぱ稴A-NP结合后，有明显缓释效果（20h释放20%），体内作用时间明显延长（血浆半衰期从游离药物的1.3h延长到10..6h）；结果表明，长循环SA-NP可能是一类很有前途的新型药物载体；载体系统目前存在的二个重大问猓ǘ拘杂氤ぱ罚赏ü颐堑难芯康玫匠醪浇饩觥１狙芯坑忻飨缘拇葱滦裕饕难芯磕谌菸状谓小Ｕ迳鲜前醇苹械模瓿汕榭隽己茫逊⒈硐喙芈畚?篇，包括SCI用新方法（乳化蒸发-低温固化法）成功制备了硬脂酸纳米粒（SA-NP）其细胞毒性低于聚乳章悸畚?篇和药学学报1篇，培养研究生3名
专利作者：张强,代文兵,王兆扬,王学清,张华,黄昌盛
专利权人：北京大学
受理时间：2015-04-17
授权时间： 2015-07-22
项目简介：本发明涉及一种单克隆抗体药物的凝胶组合物，临床可供患者皮内注射、瘤周注射或瘤内注射使用，属于药物制剂技术领域。所述单克隆抗体药物的凝胶组合物中包括单克隆抗体、至少一种细胞外基质降解酶，诸如胶原蛋白酶或透明质酸酶、温度敏感性凝胶材料和溶媒。所述单克隆抗体的凝胶组合物还可包含缓冲剂、稳定剂、非离子表面活性剂和渗透调节剂。本发明还提供了制备此单克隆抗体凝胶组合物的方法及其用途。本发明所涉及的单克隆抗体凝胶组合物不仅能够延长单克隆抗体的释放，还具有促进单克隆抗体的组织渗透或向肿瘤内部渗透的作用，具有减少给药次数和增强治疗作用的优点。
专利作者：张强,代文兵,陈斌龙,王学清,张华,刘同舟
专利权人：北京大学
受理时间：2015-04-17
授权时间： 2015-08-12
项目简介：本发明属药物制剂领域，涉及一种靶向肿瘤相关成纤维细胞的载药脂质体，该脂质体表面用肿瘤相关成纤维细胞特异性表达蛋白的高亲和力配体修饰。本发明的靶向载药脂质体可以将药物靶向递送至肿瘤相关成纤维细胞内，通过作用于肿瘤相关成纤维细胞，进而对肿瘤微环境进行干预，实现肿瘤治疗作用。同时该肿瘤相关成纤维细胞靶向制剂还可与常规肿瘤细胞靶向纳米制剂联合用药，增强其抗肿瘤效果。
专利作者：张强,代文兵,王坚成,张烜
专利权人：北京大学
受理时间：2010-09-01
授权时间： 2010-12-29
项目简介：本发明属于药物制剂领域，涉及一种难溶性药物的液体组合物及其制备方法，本发明的液体组合物由难溶性药物、注射用油、磷脂、溶剂等组成。各组分重量百分比如下：由难溶性药物0.01-10%，注射用油0%-20%，磷脂10-80%，溶剂10-99%，制备方法为：将难溶性药物先溶解在溶剂或注射用油或它们的混合液中，加入磷脂以及处方中其它辅助组分，搅拌使混合均匀后即可形成透明液体组合物。
专利作者：张强,李润涛,梁良,林松文,王坚成
专利权人：北京大学
受理时间：2010-09-01
授权时间： 2011-01-05
项目简介：本发明涉及一类水溶性紫杉烷类药物的制备方法和应用，本发明提供一种具有式I结构的水溶性紫杉烷类化合物，其中R1为苯基或者叔丁氧基，R2为乙酰基或者氢原子，R3为直接连接或者4-氨基苄氧甲酰基。
专利作者：张强,代文兵,王坚成,张烜
专利权人：北京大学
受理时间：2010-09-01
授权时间： 2010-12-15
项目简介：本发明属于药物制剂领域，公开了一种替尼泊苷静脉注射用脂肪乳预乳化浓缩液及其制备方法，本发明的注射用脂肪乳预乳化浓缩液由替尼泊苷、油相、磷脂、注射用有机溶剂组成，各组分重量百分比如下：替尼泊苷0.01-10%，油相0%-20%，磷脂10-80%，注射用有机溶剂10-99%，制备方法为：将活性组分替尼泊苷先溶解在有机溶剂或油相或它们的混合液中，再加入处方中的其它组分，搅拌使混合均匀后即可形成透明澄清的预乳化浓缩液。
专利作者：张强,代文兵,李林青
专利权人：北京大学
受理时间：2012-06-01
授权时间： 2012-10-03
项目简介：本发明涉及一种布洛芬缓释固体组合物及其制备方法，具体涉及利用药用级多孔二氧化硅将布洛芬载入其孔道，并辅以丙烯酯树脂进行包覆，本发明制备的布洛芬缓释固体组合物，具有明显的体内外缓释效果，其制备方法简单，产品收率高，重现性良好，易于工业化生产，具有良好的开发应用价值。
专利作者：张强,卢敬凯,代文兵,王坚成
专利权人：北京大学
受理时间：2012-04-27
授权时间： 2012-08-01
项目简介：本发明涉及一种稳定的聚乙二醇化药物型胶束组合物及其制备方法，本发明的胶束组合物由聚乙二醇化紫杉醇与紫杉醇组成，以亲水性聚乙二醇、紫杉醇和小分子连接剂为起始原料，先制备聚乙二醇化紫杉醇，然后以此为胶束载体材料，将游离紫杉醇包封在此胶束内核，形成胶束组合物，本发明制备的胶束组合物粒径在100nm左右，实验证明此胶束组合物对紫杉醇有很好的稳定化作用，并能显著增加紫杉醇的抗肿瘤疗效。
专利作者：张强,熊小兵,王坚成,张华
专利权人：北京大学
受理时间：2005-04-11
授权时间： 2006-10-18
项目简介：本发明涉及一种注射用的整合素配体修饰的载抗癌药的长循环脂质体，特别涉及一种供注射用的载抗癌药物的靶向性脂质体给药系统，该系统是将脂质体的表面同时用聚乙二醇(PEG)和含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列(RGD)或RGD类似物的整合素配体进行修饰得到的一种高效脂质体给药系统。
专利作者：张强,刘瑜玲,王坚成,何渊,张华
专利权人：北京大学
受理时间：2005-04-25
授权时间： 2006-11-01
项目简介：本发明提供一种供注射用载环孢素的微球混悬制剂，使包裹在载体材料中药物能够缓慢释放，采用该制剂在眼球玻璃体内直接注射，对眼内炎症如葡萄膜炎治疗起到有效和长效作用。
专利作者：张强,王坚成,吴翠栓
专利权人：北京大学
受理时间：2009-03-20
授权时间： 2010-09-22
项目简介：本发明涉及一种供口服用紫杉烷pH敏感纳米粒组合物的制备及其应用，其特征在于将紫杉烷类药物包裹在由pH敏感的高分子材料组成的纳米粒子中制备成纳米给药系统，该系统可明显改善难溶性药物的溶出速率，并具有明显的pH敏感性，在肠道的特定部位控制释放药物，有利于提高体内药物生物利用度和局部部位靶向性，该制剂将在肿瘤治疗，尤其胃肠道局部肿瘤治疗的应用方面有很好的应用前景。
专利作者：张强,王坚成,戴传云
专利权人：北京大学
受理时间：2009-03-20
授权时间： 2010-09-22
项目简介：本发明涉及一种聚乙二醇-二肽-抗肿瘤药物复合物及其在用途，其特征在于采用组织蛋白酶B敏感的二肽将PEG和抗肿瘤药物进行偶联，即保留了PEG修饰的优势，同时又发挥了组织蛋白酶B敏感的二肽在肿瘤部位特异性降解的特点，可以克服PEG修饰对药物活性的影响，不失为一种较好的肿瘤治疗解决方案。
专利作者：张强,王坚成,郭宇岚
专利权人：北京大学
受理时间：2007-09-06
授权时间： 2009-03-11
项目简介：本发明涉及一种用于口服制剂的pH敏感性固体药物组合物及制备方法，这种固体药物组合物在胃肠道中的药物释放具有pH敏感性，这种固体药物组合物可增加药物在胃肠道的吸收或改善药物的其它性能。
专利作者：张强,崔晓杰,谭伟,陈瀚,袁谷
专利权人：北京大学
受理时间：2013-06-28
授权时间： 2014-12-31
项目简介：本发明公开了一种柔性内酰胺类大环分子及其制备方法，其结构通式如式I所示，其中A选自吡咯基、1，4-二亚甲基1，2，3-三唑基、苯基、吡啶基、咪唑基和N-甲基咪唑基中的一种；R为H或-(CH2)nR’，其中R’选自氨基、C1~C6的烷基氨基、C5~C7的芳基、C5~C10的杂环芳基和C6~C10的芳胺基中的一种；n为1-3的整数。该柔性内酰胺类大环分子的制备使用含炔-叠氮双功能基团半长链底物通过点击反应进行分子间环化，不同于传统的全长链前体进行分子内关环的制备方法，具有合成方法简单、绿色高效等优点。
专利作者：张强,代文兵,高薇,蔡德富
专利权人：北京大学
受理时间：2013-07-02
授权时间： 2013-11-20
项目简介：本发明属于药物剂型和制剂技术领域，涉及一种供注射用载抗癌药物的靶向长循环脂质体给药系统，其特征在于：长循环脂质体用疏水性肽修饰。其中，疏水性肽与细胞膜具有很强的亲和性，可以通过疏水作用插入到细胞膜中，本发明用疏水性肽修饰长循环脂质体可以增加在肿瘤组织内的脂质体透过肿瘤细胞膜的能力，使其运载的药物可以到达细胞内的靶点，从而提高抗癌药物的疗效。本发明的特点在于，利用了疏水性肽的插膜作用，将其修饰在长循环脂质体表面，增加抗癌药物的肿瘤细胞内转运。
专利作者：张强,王坚成,张烜,杨杨,刘瑜
专利权人：北京大学
受理时间：2008-07-24
授权时间： 2009-01-14
项目简介：本发明涉及一种可注射的温敏原位凝胶制剂，它们的制备方法及其应用，本发明所述制剂其组成包括：0.01%-10%的抗肿瘤药物，15%-25%的普朗尼克F127，0.01%-20%的吐温和45%-84.98%的水或缓冲溶液。
专利作者：张强,王坚成,张烜,张翼飞,汪贻广
专利权人：北京大学
受理时间：2008-07-29
授权时间： 2008-12-24
项目简介：本发明涉及一种供注射用的抗肿瘤长循环靶向脂质体，其特征在于将抗血管药物与抗肿瘤药物联合，采用具有肿瘤部位靶向功能的多肽和亲水性聚乙二醇(PEG)同时修饰的脂质体进行装载，将二种药物输送到肿瘤部位，通过两种药物不同的释放速率和作用机理，增强肿瘤治疗效果。
专利作者：张强,代文兵,王坚成,张烜
专利权人：北京大学
受理时间：2009-09-22
授权时间： 2010-02-24
项目简介：本发明提供一种整合素介导的肿瘤双重靶向脂质体及其制备方法，本发明的组合物，其组成为：抗肿瘤药物，具有肿瘤新生血管靶向和肿瘤细胞靶向功能的多肽，聚乙二醇或其衍生物和制备脂质体药物的载体。
专利作者：张强,王坚成,张烜,张元,金武,章俊麟
专利权人：北京大学
受理时间：2008-12-18
授权时间： 2009-05-27
项目简介：本发明涉及一种生长抑素受体介导的肿瘤靶向药物组合物，采用靶向生长抑素受体的功能多肽和聚乙二醇同时修饰药用载体，将抗肿瘤药物或/和抗血管药物输送到肿瘤部位，增强肿瘤治疗效果。
专利作者：张强,代文兵,林志强,王学清
专利权人：北京大学
受理时间：2013-01-10
授权时间： 2013-04-24
项目简介：一种难溶性药物凝胶组合物及其制备方法，具体涉及一种包含难溶性药物纳米晶的温敏凝胶组合物及其制备方法。其中，药物纳米晶均匀分散在温敏凝胶中，属于药物制剂领域。其制备过程：先制备药物纳米晶混悬液，再将温敏材料直接加入到药物纳米晶混悬液中制备成药物纳晶凝胶组合物；也可以分别制备药物的纳米晶和空白温敏凝胶，再将药物纳米晶均匀分散于制备好的温敏凝胶中。本发明的难溶性药物凝胶组合物，制备方法简单，既能够提高一般药物纳米晶的稳定性，增加难溶性药物凝胶的载药量，而且能够明显延长药物的释放时间。
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